Wie Zellen auf DNA-Schaden reagieren
Barbara Bachtler
Presse- und Öffentlichkeitsarbeit
Max-Delbrück-Centrum für Molekulare Medizin (MDC) Berlin-Buch
20.10.2010 13:33
Kommt es zur Schädigung des Erbguts (DNA), werden Reparaturenzyme und Genschalter aktiviert, die über das weitere Schicksal der betroffenen Zellen entscheiden. Forscher des Max-Delbrück-Centrums (MDC) Berlin-Buch zeigen jetzt, wie der Genschalter NF-kappaB, der ein zelluläres Überlebensprogramm koordiniert, durch DNA Schäden aktiviert wird. Dr. Michael Hinz, Dr. Michael Stilmann und Prof. Dr. Claus Scheidereit beschreiben einen dualen Signalweg, der die Signalweiterleitung ermöglicht. NF-kappaB wird mit der Resistenz von Krebszellen gegen Strahlen- und Chemotherapie in Verbindung gebracht, die ihre Wirkung durch DNA-Schädigung entfalten (Molecular Cell, DOI 10.1016/j.molcel.2010.09.008)*.
Die menschliche Erbsubstanz wird täglich durch UV-Strahlen, Chemikalien oder giftige Stoffwechselprodukte bedroht. Um bleibende Schäden der Erbsubstanz zu verhindern, verfügen menschliche Zellen über Kontrollsysteme, die DNA-Schäden innerhalb von Sekunden erkennen und schnell reparieren. ........Weiter: ..Wie Zellen auf DNA-Schaden reagierenEs besteht Beziehung zwischen Haarfarbe und Schmerztoleranz, rückführend auf Endorphine (körpereigene Schmerzmittel)
POMC-verwandten Rezeptoren, möglicherweise auch Hormone. So wird mit Zahnarztbehandlung bspw mehr Betäubung benötigt. Elektrisch induzierte Schmerz wird hingegen besser ertragen. Wenn Tiere diese Genvariante, basierend auf Melanin haben, sind sie offensichtlich besonders durch Sonnenstrahlen, Strahlung der Atomkraftwerke gefährdet. Die unpassende Dosis macht das Gift. In Tschernobyl erweist sich, dass Tiere mit teilweise, bzw. gänzlich gelblich, rötlich, bräunlichem Fell, wie Gefieder, besonders gefährdet für Schäden sind.Bei Menschen soll mit der Genvarante bis zu 100-fach größeres Krebsrisiko, wie bei Durchschnittsbevölkerung sein.
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